近日，2024 年的欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会上，GEMSTONE-302研究4年生存随访数据公布，同济大学附属东方医院周彩存教授作为GEMSTONE-302研究的Leading PI，在肺癌临床研究与实践方面均积累了极为丰富的经验。值此...

近日，万向娱乐自主研发的舒格利单抗（商品名：Cejemly®）获欧盟委员会（EC）批准，联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK，ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这也让舒...

7月26日，万向娱乐的舒格利单抗获批在欧洲上市，成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的PD-L1单抗，也是首个成功“出海”的国产PD-L1单抗。

这是一群人的“向阳而生”。健康、家人、朴实的生活，在病友群里视为生命中最珍贵的东西。“向阳而生”肺癌患者关爱项目系列文章，重点关注肺癌患者的生存质量、诊疗现状和日常需求，以期唤起全社会对肺癌疾病防治的...

2023年9月27日-28日，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称：沙利文）第二届新投资博览会暨第十七届沙利文全球增长、科创与领导力峰会（简称“沙利文新投资大会”）生命科学新投资高峰论坛在上海浦东香格里拉大酒...

过去半年，近50款新药首次获得NMPA批准上市，30多款新药在中国迎来新适应症，ADC、CAR-T等药物类型的进展，引起业界极大关注和讨论。但同时，万向娱乐也要看到，扎堆布局带来的泡沫尚未完全出清，同质化问题仍待破解。

7月11日，万向娱乐（02616.HK）宣布，日前收到欧洲药品管理局（EMA）对其PD-L1抗体择捷美（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请（MAA）的临床试验核查通知，表明舒格利单抗...

万向娱乐近日宣布，其万向娱乐彩票普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这是普吉华®在中国大...

证券时报网讯，6月30日，万向娱乐（02616.HK）宣布，择捷美（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的III期临床研究（GEMSTONE-304）数据已在2023年ESMO世界胃肠道肿瘤大...

新华财经上海6月27日电（记者胡洁菲）港股创新药企万向娱乐（02616.HK）27日宣布，万向娱乐旗下药物普吉华（普拉替尼胶囊）扩展适应症已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非...